在该时间段内若能完成胚胎遗传学诊断，则可实行新鲜周期移植。

出生缺陷是诸多疾病的核心杀手，防治出生缺陷任重道远。市区联动，首次探索新型遗传咨询义诊服务模式远程遗传咨询现场遗传咨询 预防出生缺陷的关键时机在怀孕之前。

一直以来始终坚持预防为主、关口前移的工作理念，尤其积极把围绕威胁儿童健康的出生缺陷等突出公共卫生问题作为短板，不断多措并举加以解决。在为期2天的义诊活动中，邀请了来6名国内外遗传专家坐诊，16个辖区服务对象可以通过扫描二维码形式接入上妇幼的远程视频平台进行遗传咨询，也可赴现场就接受咨询服务，最大程度地方便了不同咨询对象的需求。上妇幼依托多学科领域顶尖专家组成的遗传咨询专家团队，以在线咨询和现场坐诊的模式提供遗传咨询专业服务。为不断完善全市出生缺陷三级网络管理体制，注重一级预防关口前移，解决辖区基层婚前咨询检查手段薄弱等问题，为准父母们上好生育前的第一课。上妇幼作为本市产前诊断中心之一，还承担着对全市所有产前诊断中心开展质控的职能。

2018年9月12-13日，上妇幼联合全市16个区妇幼保健所，对接受婚检和孕检服务的对象开展围孕期远程与现场的遗传咨询活动，这是首次在全市范围内开展市区两级妇幼保健相关专业机构多部门联动的远程化、集约化的遗传咨询义诊活动。对此，贺林院士深感欣慰，对上海市卫生计生委给予的指导帮助，以及上妇幼这个优势平台表示感谢，并笑称大家一起共享了这个艰难而又愉快的过程，非常有意义。而且HPV疫苗对HPV初次感染的预防非常有效。

几乎所有的宫颈癌都是由高危型HPV引起的。于是，预防HPV感染的疫苗便应运而生。因此，他建议，接种疫苗者仍需定期进行宫颈癌筛查，接种疫苗是一级防控，而筛查属于二级防控，不能把第二道防线给撤了。樊庆泊告诉记者，HPV疫苗不是100%有效，它只是有效预防宫颈癌的措施之一，接种人群仍然有可能患宫颈癌。

感染HPV病毒，主要与性生活有关。另外，由于我国地区发展的差别，人们对接种HPV疫苗的认识差异明显。

《中国妇幼保健》调查显示，中国农村妇女宫颈癌死亡率远高于全国平均水平。临床试验发现，HPV疫苗几乎可以100％地抵抗16型和18型HPV，病毒一旦出现，抗体便会立即将其清除。疫苗的诞生是为了降低宫颈癌的发病率，所以，世界卫生组织（WHO）近年来也在鼓励适宜人群接种HPV疫苗。中国医学科学院北京协和医院妇产科主任医师樊庆泊告诉《中国科学报》记者，如果没有HPV感染，宫颈癌的发生概率几乎为零。

男性接种HPV疫苗还可以预防男性生殖器疣。但，感冒期间不建议注射。首都医科大学附属北京同仁医院妇产科副主任医师孙晋萍说，因此，9~14岁女孩成为接种疫苗进行宫颈癌预防的首要人群。据了解，HPV是一种病毒，是人乳头状瘤病毒英文名字的缩写。

宫颈癌城乡分布上，农村宫颈癌患者明显多于城镇宫颈癌患者，这与农村体检及筛查条件不完备有关。有关专家为此建议，政府可考虑设立宫颈癌日

这支团队设立了极高的标准，告诉人们如何合作并相互激励。▲默沙东中国总裁罗万里先生（图片来源：默沙东）默沙东中国总裁罗万里先生对此表示：默沙东对中国抗肝炎事业的承诺贯穿着创新药物从研发到生产的多个业务环节。

默沙东全球化学负责人Rich Tillyer博士在获奖致辞中提到：数百名科学家参与了这项规模巨大，影响深远的创新，这需要了不起的团队合作。▲默沙东全球化学负责人Rich Tillyer博士（图片来源：默沙东）2016年，这款新药获美国FDA批准上市。研究人员们发现，只需每天一片单药治疗，就能在12周的疗程里，有效控制基因1b型患者的病情，且无需联合利巴韦林（ribavirin）进行治疗。据估计，全球约有3%的人口受丙肝影响。艾尔巴韦格拉瑞韦片是默沙东科研创新实力的代表，也是公司深耕抗肝炎领域的重要成果之一，希望能够为中国的慢性丙肝患者提供信心之选，助力中国公共卫生健康事业的发展。而作为全球丙肝大国，中国的感染者约有1000万人，是全球感染人数最多的国家之一。

默沙东与合作伙伴药明康德相伴走完了这一路。这意味着它有望用于多样化的丙肝患者，如伴代偿性肝硬化、带有HIV感染、接受阿片替代治疗、罹患晚期慢性肾病或需要透析、接受质子泵抑制剂治疗、以及伴遗传性血液病的患者。

在全世界范围内，丙肝是最为常见的肝脏疾病之一，也是全人类共同面临的公共卫生问题。近期获批上市的几款新药，更是让人看到了治愈丙肝这一顽疾的希望。

▲默沙东中国研发中心总经理李正卿博士（图片来源：默沙东）默沙东中国研发中心总经理李正卿博士表示：从乙肝疫苗到创新的DAA慢性丙肝治疗药物，默沙东始终专注于为中国患者提供创新的抗肝炎疗法。默沙东公司宣布，其重磅丙肝新药择必达®（海外商品名ZEPATIER®）获国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准上市，治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。

由默沙东携手药明康德为患者带来的择必达就是这样一款新药。这也是一款直接抗病毒药物（Direct-acting Antiviral，DAA）。但由于基因型异质性和耐药性等复杂原因，历史上看，丙肝的有效治疗一直是个难题。此次，艾尔巴韦格拉瑞韦片的获批，不仅将为中国患者提供更多具针对性的治疗方案，有望造福更多慢性丙肝患者，公司还将不断努力提高公众健康水平，助力中国公共卫生健康事业的发展。

近年来，随着现代医学的不断发展，人类彻底改写了丙肝的治疗格局。更令人欣喜的是，择必达与其他数种临床药物联合使用，均不影响疗效。

其突破性的抗丙肝疗效立刻得到了验证，其研发团队也曾因此荣获化学领域最具份量的奖项之一：美国化学会（American Chemical Society）化学英雄（Heroes of Chemistry）奖。倘若得不到及时治疗，丙肝可能会导致肝纤维化、肝硬化、乃至肝细胞癌等严重后果。

在先前的临床试验中，它取得了良好的成果。▲出席2017化学英雄颁奖典礼的elbasvir/grazoprevir组合研发团队我们很高兴地看到，在新政的激励下，仅仅在美国获批上市的2年后，这款治疗慢性丙肝的双子星组合就顺利进入中国。

它由两种新化学实体（NCEs）组成，分别为NS5A抑制剂艾尔巴韦（elbasvir）和NS3/4a蛋白酶抑制剂格拉瑞韦（grazoprevir）。我们祝贺合作伙伴默沙东取得的这一里程碑， 药明康德执行副总裁，首席商务官，首席战略官杨青博士说道：药明康德赋能平台很高兴能助力这款新药的研发，也期待这一重磅新药能为中国广大丙肝患者带来福音。在艾尔巴韦格拉瑞韦片的研发过程中，从设计分子到提出合成路线，再到执行，我们都与默沙东的同事紧密合作， 艾尔巴韦格拉瑞韦片研发团队成员之一，药明康德药物化学副总裁级高级研究员胡斌博士说道：药明康德的体外生物学团队和药性评价团队在其中也做出了很大的贡献，让我们与默沙东的团队建立了更深的信任。北京大学肝病研究所所长，这款新药中国临床试验的主要研究者魏来教授指出：丙肝治疗上除了考虑疗效，还需综合考虑患者服药的依从性以及药物间的相互作用。

目前，我国的丙肝患者约有56.8%是基因1b型，艾尔巴韦格拉瑞韦片的上市将为中国丙肝患者带来更多的药物选择，为提高丙肝治愈率、依从性创造更有利条件。也正是这样的团队合作，让我们成为了化学英雄。

默沙东重磅丙肝新药择必达®在中国获批 2018-05-09 09:00 · angus 近日，业内传来喜讯在全世界范围内，丙肝是最为常见的肝脏疾病之一，也是全人类共同面临的公共卫生问题。

近期获批上市的几款新药，更是让人看到了治愈丙肝这一顽疾的希望。据估计，全球约有3%的人口受丙肝影响。

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